第379章 反击，反击！（第8 / 14页）

记者：“世界卫生组织鼓励建立示范点，我们国家是否支持患者进行中医药治疗？”

乔约翰逊则是严肃的说到：“我希望患者对自己的健康负责。”

“在我们国家，出了问题，法律会提供保障。”

“但是，我不能保证在其他地方也能如此。”

“而且，最重要的是，我们无法保证中医药疗效的安全性。”

记者：“我们是纽约时报的记者，约翰逊先生，事实证明，爱乐维也没有保证安全性，而他的安全性还是中国的陈发现的，你怎么看？”

约翰逊：“下一个！”

特纳时代：“乔约翰逊先生，FDA会同意中医药进入美国吗？”

乔约翰逊：“我们对中医药并没有排斥，只要他们达到了标准，就可以。”

“事实证明，我们对于汉方药的研究，一直都在进行！”

“早在2004年11月，津村的汉方药桂枝伏苓丸就已经在美国正式启动了II期临床试验，试验地点设在了明尼苏达大学医院。

2005年5月，大建中汤颗粒剂也进入临床试验。

目前在美国国立卫生研究院下设的临床试验登记中心检索可以发现，大建中汤登记了八项临床测试，其中一项因参试人数过少终止，七项已完成，其中有多项是在梅奥诊所、加州大学洛杉矶分校医院这类知名医院进行。”

“所以，我们是科学民主自由的国家，不会对任何一种文化有排斥。”

“前提是，他能达到我们的标准。”

这个时候，美国时代周刊的记者问了句：

“乔约翰逊先生，如果中国的临床试验证明了疗效，我们是否会引进这种方案？或者是……是否进行合作？”

乔约翰逊笑了笑：“我觉得，我们或许会有更好的合作伙伴！”

“比如汉方药。”

“在汉方药研究的领域内，日本做的一直比较好。”

“日本官方统计，2015年，499万中国游客在日本共消费800亿元人民币，药品一项位居消费列表的前端。

数据还显示，中国人在日本药店平均消费从2010年的551元激增至2015年的5200元。在被抢购的药品当中，就有相当比例的汉方药。”

“日本汉方药占据了国际市场的百分之九十，瞧，中国人自己都这么认为。”

“所以，既然要选择合作伙伴，为什么不选择一个领先的呢？”